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再鼎医药(09688)公布2023年中期业绩，总收入同比增加38.7%至1.317亿美元，产品收入增加40.6%至1.317亿美元。研发开支同比增加4.3%至1.25亿美元，亏损净额同比减少22.8%至1.7亿美元。截至2023年6月30日，公司的现金、现金等价物、受限制现金及短期投资为8.764亿美元。
公告称，产品收入主要来源于在中国内地及中国香港销售则乐、爱普盾、擎乐及纽再乐，扣除销售退货及就该等产品的销售对中国内地经销商的返利。产品收入增长主要受销量增加及COVID-19疫情的负面影响减少所推动。
公告显示，公司绝大部分的亏损来自于研发项目花费的资金以及与经营活动有关的销售、一般及行政成本。开发优质候选产品需要长期就研发活动作出大量投资，而公司战略的一个核心部分为继续在该领域进行持续投资。
研发开支增加主要由于许可费增加880万美元，乃由于公司就许可及合作协议取得预付款及里程碑付款增加;员工薪酬及相关成本增加620万美元，主要归因于员工人数增长及授出购股权及受限制股份以及持续归属期权及受限制股份奖励;及其他成本增加100万美元，乃与进行中及新启动的临床研究有关;该等增加部分被以下所抵销：CRO ╱ CMO ╱研究者开支减少1090万美元，此乃由于与临床研究相关的合作伙伴的补偿。
截至2023年8月1日，公司在大中华区及美国有十三种候选产品正在进行后期临床开发，多种其他候选产品正在进行临床及临床前开发。2023年上半年，擎乐和纽再乐被纳入国家医保目录，爱普盾用于治疗胶质母细胞瘤在台湾地区获批，卫伟迦用于治疗gMG在中国内地获批。
此外，2023年4月，公司与苏州宜联生物医药有限公司达成战略合作及全球许可协议。通过此次合作，公司通过早期阶段的新一代DLL3 ADC项目ZL1310扩大了在肺癌领域的产品管线和全球肿瘤管线。DLL3是一种在小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤中过度表达的Notch配体抑制剂。ZL-1310已展现出令人鼓舞的临床前表现。ZL-1310正在向临床研究阶段迈进，公司计划加速其全球开发。